DTG曲線的特點是，它能準確反映出每個失重階段的起始反應溫度，反應速率溫度和反應終止溫度；DTG曲線上各峰的面積與TG曲線上對應的樣品失重量成正比；當TG曲線對某些受熱過程出現的臺階不明顯時，利用DTG曲線能明顯的區分開來。熱重法的主要特點，是定量性強，能準確地測量物質的質量變化及變化的速率。根據這一特點，可以說，只要物質受熱時發生質量的變化，都可以用熱重法來研究。圖中給出可用熱重法來檢測的物理變化和化學變化過程。我們可以看出，這些物理變化和化學變化都是存在著質量變化的，如升華、汽化、吸附、解吸、吸收和氣固反應等。但象熔融、結晶和玻璃化轉變之類的熱行為，樣品沒有質量變化，熱重分析方法就幫不上忙了。

熱重法測定的結果與實驗條件有關，為了得到準確性和重復性好的熱重曲線，我們有必要對各種影響因素進行仔細分析。影響熱重測試結果的因素，基本上可以分為三類：儀器因素、實驗條件因素和樣品因素。儀器因素包括氣體浮力和對流、坩堝、揮發物冷凝、天平靈敏度、樣品支架和熱電偶等。對于給定的熱重儀器，天平靈敏度、樣品支架和熱電偶的影響是固定不變的，我們可以通過質量校正和溫度校正來減少或消除這些系統誤差。

氣體浮力和對流的影響

氣體浮力的影響：氣體的密度與溫度有關，隨溫度升高，樣品周圍的氣體密度發生變化，從而氣體的浮力也發生變化。所以，盡管樣品本身沒有質量變化，但由于溫度的改變造成氣體浮力的變化，使得樣品呈現隨溫度升高而質量增加，這種現象稱為表觀增重。表觀增重量可用公式進行計算。式中p為氣體在273K時的密度，V為樣品坩堝和支架的體積。

對流的影響：它的產生，是常溫下，試樣周圍的氣體受熱變輕形成向上的熱氣流，作用在熱天平上，引起試樣的表觀質量損失。

措施：為了減少氣體浮力和對流的影響，試樣可以選擇在真空條件下進行測定，或選用臥式結構的熱重儀進行測定。

坩堝的影響

大小和形狀：坩堝的大小與試樣量有關，直接影響試樣的熱傳導和熱擴散；坩堝的形狀則影響試樣的揮發速率。因此，通常選用輕巧、淺底的坩堝，可使試樣在堝底攤成均勻的薄層，有利于熱傳導、熱擴散和揮發。

坩堝的材質：通常應該選擇對試樣、中間產物、終產物和氣氛沒有反應活性和催化活性的惰性材料，如Pt、Al2O3等。

揮發物冷凝的影響

樣品受熱分解、升華、逸出的揮發性物質，往往會在儀器的低溫部分冷凝。這不僅污染儀器，而且使測定結果出現偏差。若揮發物冷凝在樣品支架上，則影響嚴重，隨溫度升高，冷凝物可能再次揮發產生假失重，使TG曲線變形。

為減少揮發物冷凝的影響，可在坩堝周圍安裝耐熱屏蔽套管；采用水平結構的天平；在天平靈敏度范圍內，盡量減少樣品用量；選擇合適的凈化氣體流量。實驗前，對樣品的分解情況有初步估計，防止對儀器的污染。

實驗條件因素包括升溫速率和氣氛的影響

升溫速率的影響：

升溫速率對熱重曲線影響的較大，升溫速率越高，產生的影響就越大。因為樣品受熱升溫是通過介質-坩堝-樣品進行熱傳遞的，在爐子和樣品坩堝之間可形成溫差。升溫速率不同，爐子和樣品坩堝間的溫差就不同，導致測量誤差。一般在升溫速率為5和10℃/min時產生的影響較小。

升溫速率對樣品的分解溫度有影響。升溫速率快，造成熱滯后大，分解起始溫度和終止溫度都相應升高。

圖中所示是采用不同升溫速率測得的熱重曲線，取失重20％時的溫度作比較，可見，慢速升溫時，試樣的分解溫度低，而快速升溫時，試樣的分解溫度高。用1℃/min和20℃/min測得的分解溫度相差達70℃。實驗中，我們一般選擇5和10℃/min的升溫速率。

升溫速率不同，可導致熱重曲線的形狀改變。升溫速率快，往往不利于中間產物的檢出，使熱重曲線的拐點不明顯。升溫速率慢，可以顯示熱重曲線的全過程。一般來說，升溫速率為5和10℃/min時，對熱重曲線的影響不太明顯。

升溫速率可影響熱重曲線的形狀和試樣的分解溫度，但不影響失重量。

慢速升溫可以研究樣品的分解過程，但我們不能武斷地認為快速升溫總是有害的。要看具體的實驗條件和目的。當樣品量很小時，快速升溫能檢查出分解過程中形成的中間產物，而慢速升溫則不能達到此目的。

氣氛的影響：

氣氛對熱重實驗結果也有影響，它可以影響反應性質、方向、速率和反應溫度，也能影響熱重稱量的結果。氣體流速越大，表觀增重越大。所以送樣品做熱重分析時，需注明氣氛條件。

熱重實驗可在動態或靜態氣氛條件下進行。所謂靜態是指氣體穩定不流動，動態就是氣體以穩定流速流動。在靜態氣氛中，產物的分壓對TG曲線有明顯的影響，使反應向高溫移動；而在動態氣氛中，產物的分壓影響較小。因此，我們測試中都使用動態氣氛，氣體流量為20mL/min。

氣氛有如下幾類：惰性氣氛，氧化性氣氛，還原性氣氛，還有其它如CO2、Cl2、F2等。

圖中示出CaCO3在三種氣氛條件下的熱失重曲線，可見，在真空條件下，分解溫度低；在空氣條件下，分解溫度居中；在CO2條件下，分解溫度高。

試樣的影響

樣品量的影響：

樣品量多少對熱傳導、熱擴散、揮發物逸出都有影響。樣品量用多時，熱效應和溫度梯度都大，對熱傳導和氣體逸出不利，導致溫度偏差。樣品量越大，這種偏差越大。圖中示出了樣品量與熱重曲線的關系。由圖可以看出，當采用小樣品量時，反應過程中每步的變化都可以檢測出來；而當采用大樣品量時，三步變化在圖中只看到兩步。所以，樣品用量應在熱天平靈敏度允許的范圍內，盡量減少，以得到良好的檢測效果。而在實際熱重分析中，樣品量只需要約5mg。

樣品粒度、形狀的影響：

樣品粒度及形狀同樣對熱傳導和氣體的擴散有影響。粒度不同，會引起氣體產物擴散的變化，導致反應速度和熱重曲線形狀的改變。粒度越小，反應速度越快，熱重曲線上的起始分解溫度和終止分解溫度降低，反應區間變窄，而且分解反應進行得。所以，粒度影響在熱重法中是個不可忽略的因素。左圖中示出了細粒、粗粒和片狀樣品對熱重曲線的影響。右圖示出了粗粒子樣品和研磨后，其熱重曲線的差異。

熱重法的應用主要在金屬合金，地質，高分子材料研究，藥物研究等方面。

金屬與氣體反應的測定

金屬和氣體的反應是氣相-固相反應，可用熱重法測定反應過程的質量變化與溫度的關系，并可作反應量的動力學分析。這類實驗甚至可在SO2，NH3之類的腐蝕性氣氛中進行。圖中所示是氧化鐵在氫氣中的還原反應。實驗條件：氫氣流速30mL/min，升溫速率10℃/min，樣品量23.6mg。還原反應按下式進行：

Fe2O3 ＋ 3H2 ＝ 2Fe ＋ 3H2O

在500℃左右時，失重量為30.1％，表明氧化鐵幾乎全部被還原。

類似地，也可測出鐵在空氣中的氧化增重。

金屬磁性材料的研究：

金屬磁性材料的特性：有確定的磁性轉化溫度（即居里點）。在外加磁場的作用下，磁性物質受到磁力作用，在熱天平上顯示一個表觀質量值，當溫度升到該磁性物質的磁性轉變溫度時，該物質的磁性立即消失，此時熱天平的表觀質量變為零。利用這個特性，可以對熱重儀器進行溫度校正。

在地質方面的應用

礦物鑒定：礦物的熱重曲線會因其組成、結構不同而表現出不同的特征。通過與已知礦物特征曲線進行起始溫度、峰溫及峰面積等的比較便可鑒定礦物。

由于熱分析的數據具有程序性特點，因而要注意試驗條件引起實驗結果的差異。

礦物定量：礦物因受熱而脫水、分解、氧化、升華等均可引起質量變化。可根據礦物中固有組分的脫出量來測定試樣中礦物的含量。

熱重定量分析法：

試樣在程序溫度控制下發生質量變化，利用這一現象可以對試樣的組分進行定量分析。與一般化學分析方法和其它方法相比，熱重法對試樣進行定量分析有其*優點，就是樣品不需要預處理，分析不用試劑，操作和數據處理簡單方便等。要求就是熱重曲線相鄰的兩個質量損失過程必需形成一個明顯的平臺，并且該平臺越明顯計算誤差越小。

熱重定量分析法有熱重計算法和熱重圖算法兩種。

熱重計算法：根據熱重曲線上的失重量，由產物（即逸出物質）的量計算反應物（即試樣組成）的量。

下面以求解白云石和方解石混合試樣中各組分含量為例，說明熱重計算法。

樣品的差熱分析和熱重分析結果如圖所示。從差熱曲線可見815℃有一小的吸熱效應，相應失重量為5.75％；955℃有一大的吸熱效應，相應失重量為39.25％。（由差熱分析結果也可以確定該混合試樣由方解石和白云石組成。）

兩種礦物的分解溫度是不同的。先是白云石在750℃時分解，生成MgCO3和CaCO3，同時MgCO3分解，在815℃形成吸熱峰，放出CO2，氣體量為5.75％；然后860℃，白云石和方解石中的CaCO3開始分解，在955℃形成第二個吸熱峰，放出CO2，氣體量為39.25％。根據熱重曲線上的失重量數據，以及反應方程式，我們可以計算出樣品中白云石和方解石的含量分別為24％和76％。

熱重圖算法：

在實際工作中，為了計算方便，當碳酸鹽礦物試樣質量一定時，將CO2含量與試樣中礦物百分含量之間關系繪制成計算圖，根據熱重法測得的每種礦物放出CO2的量，通過查圖求得礦物在試樣中的含量及在礦石中的百分含量。這種方法稱為熱重圖算法。

圖中以CO2的含量為橫坐標，礦物量為縱坐標，根據每種碳酸鹽礦物的量與其中CO2含量的關系，可以得到一系列通過原點的直線（檢量線）。白云石的檢量線是用白云石中MgCO3分解出來的CO2量與白云石質量之間關系畫出來的。圖中，右縱坐標有兩行，分別為試樣質量200mg及100mg時，其中礦物的百分含量。這里值得一提的是，在作熱重測定時，稱量要準確到200.0mg或100.0mg，以便直接利用算圖計算出組分的百分含量。

礦物類質同象：是指在礦物晶體結構中部分質點被它種質點取代，晶體結構保持不變，而只引起晶格常數不大的變化的現象。

礦物由于其類質同象的成分發生改變，其中各組分的百分含量亦隨之發生變化，可根據礦物脫水、CO2的放出等百分含量來判斷類質同象的成分。

如碳酸鹽礦物由于類質同象成分的變化，CO2的百分含量亦隨之改變。可根據CO2的百分含量來確定有無類質同象成分的存在和各類質同象成分的含量。由差熱曲線的特征確定碳酸鹽礦物類別后，可根據熱重曲線測定的CO2百分含量來判斷礦物中是否有類質同象成分存在。如：差熱曲線的特征為方解石，而熱重曲線CO2>43.97％，則為鎂方解石；差熱曲線的特征為菱鐵礦，而熱重曲線CO2>37.99％，則為鎂菱鐵礦。碳酸鹽礦物是否有類質同象存在，只要看CO2的百分含量是否介于類質同象兩端元礦物CO2百分含量之間。

確定礦物中水的存在形式：礦物脫水在熱重曲線上顯示失重，。礦物中水存在形式不同，結合能力不同，脫出溫度也不同。脫出吸附水和層間水的溫度較低，一般在200℃以下；結晶水脫出一般在300℃以下；結構水的脫出溫度較高，一般為500-800℃。少數礦物還有結合水（OH2），其脫出溫度較層間水為高，但又比結構水低。同一種存在形式的水，由于與之結合的離子不同（如蒙脫石）或是結合部位不同（如綠泥石），或是脫水過程形成含水礦物（如硼砂），而可分階段脫出。因而在利用熱分析的結果確定水的存在形式時要進行具體的分析，同時結合其他分析方法。

在高分子材料中的應用

材料的熱穩定性

熱重法可以評價聚烯烴類、聚鹵代烯類、含氧類聚合物、芳雜環類聚合物、[單體、多聚體和聚合物]、彈性體高分子材料的熱穩定性。

高溫下聚合物內部可能發生各種反應，如開始分解時可能是側鏈的分解，而主鏈無變化，達到一定的溫度時，主鏈可能斷裂，引起材料的急劇變化。有的材料一步降解，而有些材料可能在很高的溫度下仍有殘留物。

如圖，我們在同一臺熱天平上，以同樣的條件進行熱重分析，比較五種聚合物的熱穩定性。可見，每種聚合物在特定溫度區域有不同的TG曲線，這為進一步研究反應機制提供了有啟發性的資料。由中TG曲線的信息，我們知道，這五種聚合物的相對熱穩定性順序是：PVC < PMMA < HPPE < PTFE < PI

材料的熱特性

每種高分子材料都有自己*的熱重曲線。通過研究材料的熱重曲線，可以了解材料在溫度作用下的變化過程，從而研究材料的熱特性。

環氧樹脂的TG-DTG曲線，由圖可見，環氧樹脂的熱變化是多步過程。從TG曲線上看，多步變化的分界點不十分明顯，通過DTG曲線來看，變化就明顯，從DTG曲線上可以明顯得出三步變化的溫度范圍：120-225℃；225-410℃；410-560℃，三步變化的大速率溫度為175℃；350℃；506℃。

研究材料中添加劑的作用

 

添加劑：增塑劑、發泡劑、阻燃劑、補強劑、

添加劑是高分子材料制成成品的重要組成部分。通常用純高分子制成成品的情況很少，一般在高分子中都要配以各種各樣的具有各種功能作用的添加劑（如增塑劑、發泡劑、阻燃劑、補強劑等），才能制成具有各種的成品，從而使其具有使用價值。添加劑的、添加劑與高分子的匹配相容性、各種添加劑之間的匹配相容性，都是影響制品的重要因素。

熱重法可以研究高分子材料中添加劑的作用，也可直接測定添加劑的含量，以及添加劑的熱穩定性。

如圖所示，用TG法測定增塑劑對聚乙烯醇縮丁醛樹脂熱穩定性的影響。圖中自上而下分別為：1＃純聚乙烯醇縮丁醛樹脂；2＃用苯萃取過增塑劑的樹脂；3#含有增塑劑的樹脂。由圖可見，三者的熱穩定性順序是：純樹脂 > 苯萃取后樹脂 > 含增塑劑樹脂。由第三條曲線可以求出增塑劑的含量（31％）；由第二條曲線可以看出，盡管已經用苯萃取過增塑劑，但萃取得不，在TG曲線上可以明顯看出萃取后樹脂中仍然含有余量增塑劑。由此可以認為，用苯萃取法測定增塑劑含量不如熱重法準確、簡便及快速。由圖中還可以得出，盡管用苯萃取去除樹脂中的增塑劑，但萃取后的樹脂不能回復到原來純樹脂的狀態。由熱重曲線上得出，苯萃取后的樹脂中還含有3％的殘余增塑劑。

阻燃劑：

阻燃劑在高分子材料中有特殊效果。阻燃劑的種類和用量選擇適當，可以大大改善和提供高分子材料的阻燃；否則，則達不到阻燃效果。圖中為阻燃劑阻燃效果對比的TG曲線。可以看出，加阻燃劑的聚丙稀盡管開始失重時的溫度略低于純聚丙稀，但從整個材料分解破壞的熱穩定性來看，加阻燃劑的聚丙稀的熱穩定性是大大提高了，阻燃劑阻燃*，阻燃劑用量卻只有0.5％。

研究高分子材料的組成

研究高分子材料的共聚和共混

每種高分子材料都有自己的優點和缺點，在使用時，為了利用優點，克服缺點，往往材料高分子材料共聚或共混的方法以得到使用好的高分子材料。熱重法可用于研究高分子材料的共聚和共混，測定高分子材料共聚物和共混物的組成。

圖中為乙丙橡膠和天然橡膠二元共混物的TG-DTG曲線。可見，乙丙橡膠的熱溫度性優于天然橡膠，而二者的二元共混物的熱穩定性優于天然橡膠，而次于乙丙橡膠。由此得出，共混物的熱穩定性在相應兩種均聚物的熱穩定性之間。由DTG曲線可見，天然橡膠和乙丙橡膠DTG曲線 各自有*的變化峰，而共混物同時出現兩個峰，分別與天然橡膠和乙丙橡膠的峰位置對應。把共混物的峰高分別與天然橡膠和乙丙橡膠的峰高相比，所得的比值就是共混物中天然橡膠和乙丙橡膠的含量。

研究熱固性樹脂的固化

對固化過程中失去低分子物的縮聚反應，可用熱重法進行研究。酚醛樹脂在固化過程生成水，利用TG測定脫水失重過程，即可研究酚醛樹脂的固化。

圖中為一系列等溫固化過程TG曲線。由圖可見，在140-240℃的一系列等溫固化過程中，固化程度隨固化溫度的提高而增加，而在260℃時，固化程度反而下降。所以，240℃為該樹脂的佳固化溫度。右圖示出酚醛樹脂固化進行的研究情況。1為未固化樹脂，1為在160℃固化一分鐘后的樹脂，3為在180℃固化一分鐘后的樹脂。從三者的TG曲線可見，熱穩定性優劣順序是：3>2>1；從三者的DTG曲線可見，固化程度優劣是：3>2>1。顯然，熱穩定性隨固化程度的提高而增高，180℃固化比160℃固化的程度要高得多。但由失重情況可見，樹脂在180℃固化一分鐘后固化仍不。由DTG曲線2或3的峰面積與1的峰面積相比，可分別求出在2和3固化條件下的固化不程度。由1減去各自的未固化百分數，可求出各自條件下的相對固化度。

在藥物研究中的應用

 

考察藥物和輔料的脫出過程：藥物或輔料所含的水分，一般有吸附水和結晶水，用TG法可分別測定其含量，用DTG法可分別測出其脫除速度。吸附水在100℃附近或稍高一些溫度即可脫除。至于結晶水，其脫除溫度不一，有的數十度時可脫出，有的要高達數百度才能脫出，還有些結晶水的脫出是分階段的。

藥物包合物的研究：

藥物可達到如下效果：（1）為了使易揮發的藥物保存下來不揮發跑掉以達到好的醫療效果；（2）為了減少或除去藥物的刺激作用，使服藥人免受刺激的痛苦；（3）使用有緩釋作用的包合劑來包合藥物則可使藥物慢慢在體內釋放，這樣既可達到長效效果又可達到減少或免除藥物的流失而損失；（4）使用特定定位的包合劑包合藥物即可達到定位給藥的目的。